眾所周知，肌肉通過一個復雜的過程再生，該過程涉及多個步驟并依賴于干細胞。現(xiàn)在，由龐培法布拉大學(西班牙 UPF)/Centro Nacional de Investigationes Cardiovasculares(CNIC，西班牙)/CIBERNED(西班牙)和 Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes(iMM，葡萄牙)的研究人員領導的一項新研究于 15 日發(fā)表10 月發(fā)表在《科學》雜志上，描述了生理損傷后肌肉修復的新機制，該機制依賴于肌纖維核的重排，且獨立于肌肉干細胞。這種保護機制為更廣泛地了解生理學和疾病中的肌肉修復鋪平了道路。
骨骼肌組織是負責運動的器官，由具有多個細胞核的細胞(纖維)形成，這是我們身體中幾乎獨一無二的特征。盡管這些纖維具有可塑性，但它們的收縮可能與肌肉損傷有關。該研究的第一作者兼 UPF 研究員 William Roman 解釋說：“即使在生理條件下，再生對于肌肉承受收縮的機械應力也至關重要，這通常會導致細胞損傷”。盡管近幾十年來對肌肉再生進行了深入研究，但大多數(shù)研究都集中在涉及多種細胞的機制上，包括肌肉干細胞，這是發(fā)生廣泛肌肉損傷時所必需的。”
“在這項研究中，我們發(fā)現(xiàn)了一種肌肉組織修復的替代機制，它是肌肉纖維自主的”，ICREA 教授、UPF 和 CNIC 的首席研究員、研究負責人 Pura Muñoz-Cánoves 說。研究人員(包括 Antonio Serrano (UPF) 和 Mari Carmen Gómez-Cabrera(瓦倫西亞大學和 INCLIVA)使用了不同的體外小鼠和人類的損傷模型和運動模型觀察損傷后，細胞核被吸引到損傷部位，加速收縮單位的修復。接下來，該團隊剖析了這一觀察結果的分子機制：“我們在實驗室對肌肉細胞進行的實驗表明，細胞核向損傷部位的移動導致了 mRNA 分子的局部傳遞。這些 mRNA 分子在損傷部位被翻譯成蛋白質(zhì)，作為肌肉修復的基石”，威廉·羅曼解釋說。Pura Muñoz-Cánoves 補充說：“這種肌肉纖維自我修復過程在運動引起的肌肉損傷后在小鼠和人類中迅速發(fā)生，因此代表了修復輕微損傷的一種時間和能源效率高的保護機制”。
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