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中華醫(yī)學(xué)雜志發(fā)表的一項研究揭示了甲氨蝶呤治療肝癌的潛力

肝癌是全世界最流行和最致命的癌癥類型之一。大多數(shù)患者在診斷時已處于晚期,這使得他們幾乎沒有治療選擇。不幸的是,用于治療晚期肝細胞癌(HCC)(最常見的肝癌類型)的一線藥物不是很有效,并且只能提供有限的臨床益處。

在過去的幾年里,科學(xué)家們一直在嘗試通過分析特定的基因異常及其影響疾病表現(xiàn)和進展的方式來開發(fā)肝癌的新療法。HCC 最常見的突變之一發(fā)生在CTNNB1基因中,該基因編碼一種名為 β-catenin 的蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)的突變版本能夠抵抗降解,從而導(dǎo)致其在受影響的細胞中積累。隨著時間的推移,過量的 β-連環(huán)蛋白會使 Wnt 信號通路失調(diào),從而引發(fā)不受控制的細胞增殖。然而,尚未批準針對β-連環(huán)蛋白相關(guān)途徑的治療方法。

在此背景下,包括中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院和中國北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院的張紅兵博士在內(nèi)的研究小組采取了不同的方法。在 2023 年 8 月 23 日在線發(fā)布并發(fā)表在《中華醫(yī)學(xué)雜志》上的最新研究中,研究人員試圖確定現(xiàn)有的化療藥物是否可以有效治療 β-連環(huán)蛋白激活的肝癌。“重新利用舊藥物是一種有吸引力的策略,因為它降低了總體藥物開發(fā)成本并縮短了開發(fā)時間, ”張博士表示。

帶著這個目標,研究人員首先使用12種廣泛使用的化療藥物進行了篩選實驗。他們使用培養(yǎng)的轉(zhuǎn)基因細胞和接種表達突變CTNNB1基因的皮下腫瘤的小鼠,發(fā)現(xiàn)甲氨蝶呤(MTX)是一種廣泛用于治療牛皮癬、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和某些類型癌癥等疾病的藥物,特別有效對抗β-連環(huán)蛋白激活的細胞。MTX 的功效和選擇性在體內(nèi)和體外對 β-catenin 激活的人肝癌細胞中得到進一步驗證。

之后,研究小組研究了 MTX 有效對抗 β-catenin 激活細胞的潛在機制。有趣的是,MTX 并不直接影響 β-連環(huán)蛋白信號傳導(dǎo)。對這種藥物產(chǎn)生的特定代謝變化的分析表明,它可以抑制β-連環(huán)蛋白促進的核苷酸合成,從而導(dǎo)致惡性腫瘤。“ MTX 是一種葉酸拮抗劑,是一種核苷酸代謝抑制劑。它阻止二氫葉酸轉(zhuǎn)化為四氫葉酸,從而阻礙增殖癌細胞中的核苷酸合成, ”張博士解釋道。進一步的實驗表明,β-連環(huán)蛋白激活的核苷酸合成失調(diào)本身首先使突變細胞對 MTX 治療敏感。

HBV(乙型肝炎病毒)引起的慢性肝炎是肝癌的主要危險因素。為了使動物模型實驗更具臨床意義,研究人員培育了具有HBV轉(zhuǎn)基因和 β-連環(huán)蛋白激活肝臟的小鼠。三個月后,與未治療的小鼠相比,接受 MTX 治療的小鼠腫瘤發(fā)生率顯著降低,最大腫瘤體積更小,對體重的影響也最小。

總而言之,這項研究的結(jié)果暗示了 MTX 有潛力作為目前已證實CTNNB1突變的肝癌一線治療的替代方案。張博士對結(jié)果感到滿意并著眼于未來,總結(jié)道:“ MTX 是一種很有前景的治療 β-catenin 高活性肝癌的化療藥物。由于重新利用 MTX 具有風(fēng)險更低、時間更短、藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)投資更少的優(yōu)勢,因此有必要進行臨床試驗來測試其治療 β-catenin 突變型肝癌的療效。 ”

讓我們希望進一步的研究和臨床試驗為肝癌患者獲得更好的結(jié)果鋪平道路!

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