一組科學家創(chuàng)造了一種強大的新方法來產(chǎn)生蛋白質(zhì)藥物。他們使用計算機設計了可以靶向體內(nèi)重要蛋白質(zhì)的分子，例如胰島素受體，以及病毒表面的脆弱蛋白質(zhì)。這解決了藥物開發(fā)中長期存在的挑戰(zhàn)，并可能為癌癥、糖尿病、感染、炎癥等帶來新的治療方法。
這項研究于 3 月 24 日發(fā)表在《自然》雜志上，由華盛頓大學醫(yī)學院生物化學教授、2021 年生命科學突破獎獲得者 David Baker 實驗室的科學家領導。
產(chǎn)生與您想要的任何分子靶標緊密且特異性結合的新蛋白質(zhì)的能力是藥物開發(fā)和更廣泛的分子生物學的范式轉變。”
David Baker，華盛頓大學醫(yī)學院生物化學教授
抗體是當今最常見的基于蛋白質(zhì)的藥物。它們通常通過與特定分子靶標結合來發(fā)揮作用，然后激活或失活?？贵w可以治療多種健康疾病，包括 和癌癥，但產(chǎn)生新的疾病具有挑戰(zhàn)性?？贵w的制造成本也可能很高。
由貝克實驗室的兩位博士后學者曹龍興和布賴恩考文垂領導的一個團隊結合了計算蛋白質(zhì)設計領域的最新進展，得出了一種創(chuàng)造新蛋白質(zhì)的策略，該蛋白質(zhì)以類似于抗體的方式結合分子靶標。他們開發(fā)的軟件可以掃描目標分子，識別潛在的結合位點，生成針對這些位點的蛋白質(zhì)，然后從數(shù)百萬個候選結合蛋白中篩選出最有可能發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)。
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