一項新的研究表明，阻斷蛋白質鏈反應使兒童白血病細胞對現(xiàn)有的靶向治療更加敏感。該研究仍處于早期階段，但研究中使用的藥物已經存在，這可以加快向臨床的轉化。博士學生 Valentina Cordo 解釋說：“我們已經證明，觀察蛋白質活性可以更全面地了解白血病的弱點。未來，我們的研究可以幫助發(fā)現(xiàn)對標準無反應的疾病兒童的新治療策略治療。”
每 5 名患有 T 細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 的兒童中就有 1 名在治療后復發(fā)。在其中許多情況下，目前大劑量化療的標準治療已經停止工作。迫切需要治療這種疾病的新方法。
有缺陷的蛋白質
靶向藥物旨在殺死癌細胞，同時不影響健康細胞。這些類型的藥物可以通過特定的弱點(通常是有缺陷的蛋白質)將癌細胞與健康細胞區(qū)分開來。這種有缺陷的蛋白質通常是由腫瘤DNA中的錯誤引起的。
在一項新研究中，荷蘭烏得勒支公主馬克西瑪兒科腫瘤中心的科學家與阿姆斯特丹 UMC 的同事合作，在實驗室中探索 T-ALL 細胞中的所有活性蛋白質。蛋白質是身體的主力，執(zhí)行我們的細胞和器官正常運作所需的工作。它們可以打開和關閉，而這些開關經常因癌癥而脫軌。
這項新研究今天發(fā)表在《自然通訊》上，由荷蘭癌癥協(xié)會 (KWF Kankerbestrijding) 資助。
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Valentina Cordo' 是博士。馬克西瑪公主中心 Meijerink 小組的學生，并致力于這項研究。她解釋說：“通常，科學家通過觀察 DNA 中的缺陷來區(qū)分癌細胞和健康細胞。在我們的新研究中，我們研究的是蛋白質。我們尋找具有異常高活性的蛋白質，這可能為癌細胞指明了方向。逃避治療。這些可能是治療的潛在目標。”這種方法以前曾用于不同形式的(兒童)癌癥，但這是科學家首次將其應用于 T-ALL 細胞。
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