一篇名為“DNA 甲基化 GrimAge 版本 2”的新研究論文發(fā)表在Aging雜志上。
研究人員之前描述了一種基于 DNA 甲基化 (DNAm) 的人類死亡風險生物標志物，他們將其稱為 DNAm GrimAge。在他們目前的研究中，研究人員描述了 GrimAge 的第 2 版(針對 40 至 92 歲的個體進行訓練)，它利用兩個新的基于 DNAm 的(對數(shù)轉換的)血漿蛋白估計量：高靈敏度 C 反應蛋白(logCRP)和血紅蛋白 A1C (logA1C)。
“為了獲得 GrimAge 的第 2 版，我們開發(fā)了另外兩種基于 DNAm 的血漿蛋白替代物，這些替代物廣泛用于臨床(DNAm logCRP 和 DNAm logA1C)，”他們寫道。
該團隊評估了九個研究隊列中 13,399 份血液樣本中的 GrimAge2。調整年齡和性別后，GrimAge2 在預測多個種族/族裔群體的死亡率(meta P=3.6x10-167對比 P=2.6x10-144)以及與年齡相關疾病(如冠心病)的關聯(lián)方面優(yōu)于 GrimAge肺功能測量 FEV1(相關性= -0.31，P=1.1x10-136)，基于計算機斷層掃描的脂肪肝疾病測量。
研究人員提供的證據(jù)表明 GrimAge 版本 2 也適用于年輕人和唾液樣本，它可以追蹤代謝綜合征的標記物。
DNAm logCRP 與發(fā)病率呈正相關 (P=1.3x10-54)。DNAm logA1C 與 2 型糖尿病高度相關 (P=5.8x10-155)。在與甘油三酯(cor=0.34，P=9.6x10 -267 )和內臟脂肪(cor=0.41，P=4.7x10 -41 )相關方面，DNAm PAI-1 優(yōu)于其他年齡調整的 DNAm 生物標志物，包括GrimAge2?？偟膩碚f，該團隊證明 GrimAge 版本 2 是一種有吸引力的人類死亡率和發(fā)病風險的表觀遺傳生物標志物。
“GrimAge2 不會取代現(xiàn)有的臨床生物標志物。相反，GrimAge2 在評估個體的衰老率時補充了現(xiàn)有的臨床生物標志物，”他們總結道。
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