脊髓性肌萎縮癥的癥狀和體征（脊髓性肌萎縮癥的癥狀）

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脊髓性肌萎縮癥的癥狀則截然不同。根據(jù)患者的發(fā)病年齡和臨床病程，脊肌萎縮癥從重到輕分為四種類型，四種類型均可出現(xiàn)以下癥狀：

1.I型稱為嬰兒型，出生后6個(gè)月內(nèi)開(kāi)始迅速發(fā)展，表現(xiàn)為進(jìn)行性和對(duì)稱性的四肢肌無(wú)力，不能單獨(dú)坐位。患兒面部肌肉和眼球運(yùn)動(dòng)大多正常，可出現(xiàn)舌肌顫搐，口咽肌無(wú)力，導(dǎo)致哭鬧無(wú)力，吸吮無(wú)力，咽反射無(wú)力。

此外，還可能發(fā)生誤吸。嬰幼兒呼吸性肌無(wú)力患者突出，多數(shù)可在2歲內(nèi)死于呼吸衰竭。

2.型又稱中間型，多發(fā)生在出生后6-18個(gè)月內(nèi)，進(jìn)展較嬰兒型慢。但大多數(shù)患兒在兒童期已喪失獨(dú)坐能力，壽命縮短，但部分患者可活到成年；

3.III型是青春期型。出生后18個(gè)月開(kāi)始生病，早期運(yùn)動(dòng)發(fā)育比較正常，可以獨(dú)立行走。但隨著年齡的增長(zhǎng)，可出現(xiàn)四肢肌無(wú)力，最終可能喪失獨(dú)立行走能力。此外，還可能伴有肢體肌肉束扎、足部畸形、

部分患者有脊柱側(cè)彎和呼吸功能不全。因此可影響日常生活，導(dǎo)致患者壽命縮短或略有下降；

4.型是后期發(fā)型，也稱成人型。患者早期運(yùn)動(dòng)發(fā)育比較正常，成年后開(kāi)始發(fā)病。通常出現(xiàn)近端肢體無(wú)力，進(jìn)展緩慢，壽命不縮短，所以這類患者預(yù)后較好。

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