纖維板層癌(FLC)是一種罕見的肝癌，如果不及早手術治療，預后較差。這種疾病是由產(chǎn)生融合蛋白的單一基因突變引起的。圣裘德兒童研究醫(yī)院和田納西大學健康科學中心的科學家發(fā)現(xiàn)了一種免疫細胞蛋白，可以靶向并引發(fā) FLC 的破壞。
科學家發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)LC 患者體內(nèi)自然產(chǎn)生的 T 細胞具有獨特的識別融合蛋白的能力。這些細胞為開發(fā)新型 FLC 免疫治療方法提供了基礎。研究結果發(fā)表在今天的《細胞報告醫(yī)學》雜志上。
融合蛋白是由將兩個不同基因連接在一起的 DNA 損傷產(chǎn)生的。有時，雜交基因會產(chǎn)生融合蛋白，幫助細胞癌變。所有 FLC 腫瘤都是由 DNAJB1 和 PRKACA 基因融合驅動的，在 90% 以上的 FLC 患者中，這兩個基因發(fā)生在基因組的同一位置。
由于正常細胞中不存在這種融合蛋白，因此免疫系統(tǒng)應該能夠找到它并摧毀含有融合蛋白的癌細胞。然而，這個概念依賴于 T 細胞識別融合蛋白并對其做出反應。 St. Jude-UTHSC 團隊發(fā)現(xiàn)了兩種罕見的 T 細胞可以做到這一點。這一發(fā)現(xiàn)展示了一種新型治療方法的概念驗證。
“我們使用患者的 T 細胞受體，引導 T 細胞用融合蛋白殺死腫瘤細胞，”圣裘德生物醫(yī)學科學研究生院的艾莉森·柯克 (Allison Kirk) 說。 “這種方法在小鼠模型中效果非常好。”
FLC 的新治療方法
T 細胞是一種白細胞，可以發(fā)現(xiàn)并殺死體內(nèi)受感染的細胞或癌細胞。這些免疫細胞利用 T 細胞受體找到目標，T 細胞受體引導細胞找到腫瘤上的一種特定蛋白質，類似于執(zhí)法部門使用面部識別來尋找罪犯。引起 FLC 的融合蛋白是體內(nèi)一種難以識別的危險逃逸蛋白。
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